怀孕后的这一切检查，都是为了宝宝的健康!

怀孕后50天，B超提示一切正常!那么，是否就意味着高枕无忧了呢?

非也非也!

怀胎十月，各中辛酸自无需多言。因为，一切皆在不言中啊!如此艰难，谁会不想自己的宝宝健健康康的呢?

可惜，天不从人愿，总有那么多的意外横亘在孕育之路上，畸形、难免流产、早产及各种并发症，扰的人心神俱伤。那么，我们该怎么做呢?

下面，咱们叨叨几项，长长见识!

建卡，按时产检

孕3个月左右前往所属社区医院建小卡，社区自会告诉你详细的产检时间表与项目，只需要您遵医嘱按时返诊、检查既可。

所以，在此我们就不多做阐述了，就叮嘱一句，请实时关注中意的分娩医院的动态，及时预约，以免床位紧张不能顺利入住。

胎儿颈项透明带检查(NT)

颈部透明带增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，可早期预警胎儿畸形风险,其中21-三体最常见，联合孕中期胎儿系统超声检查可进一步明确胎儿发育状况,是筛查畸形的有效手段,有助于提高诊断准确率,避免胎儿畸形漏检。

NT正常应<3mm，如果超出参考值需进一步检查确认，不能轻下断言。异常的发生率随母亲生育年龄的增加而增加。

检查时间：怀孕第11-13+6周检测方法：B超检查，可进食和饮水(建议提前预约)

唐氏筛查

唐氏综合症又叫做21三体综合症是通过经济、简便和无创伤的检测方法从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇以便进一步明确诊断最大限度地减少异常胎儿的出生率。

检查时间：怀孕第16周检测机构：社区医院，建议空腹

胎儿染色体异常无创产前基因检测(NIPI)技术

NIPI技术是通过抽取5mL孕妈妈的静脉血来检测胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合症的染色体非整倍性异常。

具有无创、早期、安全和高准确性的优点。且每位接受NIPI检查的孕妈都会附赠一份保险作为保障。

检查时间：怀孕12-24周(无需空腹采血)。

羊水穿刺

包括羊水染色体核型分析和羊水染色体芯片分析，主要诊断染色体非整倍体改变、常见微缺失微重复综合症及其他多种染色体异常疾病。

但不是所有人都必须做，主要适用于：预产期时年龄>35周岁的高龄准妈妈;唐氏筛查高风险的准妈妈(21三体风险值≥1/270，18三体风险值≥1/350);曾生育过染色体病患儿的准妈妈;B超发现胎儿异常或者胎儿可疑畸形的准妈妈(包括羊水过多或过少);夫妇一方是染色体异常者或平衡异位携带者;医生认为有必要进行产前诊断的其他情形。

检查时间：于孕18-24周时做羊水穿刺。因此时手术羊水较多，不易被刺入羊水的注射器刺伤，累及胎儿。

另外，此时的羊水细胞活跃，易于培养。万一检查出胎儿有严重的异常情况，能及时行引产手术。

宫颈机能检查

宫颈相当于子宫的大门，分内门、外门和中间的过道，承托着子宫。孕中期，胎儿逐渐长大、羊水量增多、子宫增大，宫颈负担加重。

宫颈机能不全(即宫颈内口松弛症，主要表现为无宫缩的情况下反复出现妊娠中期流产)的孕妇，内门相对松弛，还没到足月分娩就提前打开。预示着继续怀孕下去发生晚期流产或者早产的可能性较大。而宫颈环扎手术是此时最为有效的解决方案。

建议：所有既往有中孕期流产、早产史，宫颈锥切手术史及双胎的孕妇在孕14周起定时返院做宫颈机能检查。若有需要，可及时安排孕期宫颈环扎术。具体返诊时间请遵照门诊医生的医嘱。

胎儿三维超声检查(四维也成)

是一种对胎儿无创、安全的影像学检查技术，通过系统的超声扫查(包括胎儿常规测量、胎盘、羊水、脐带的检查等)，能在合适的孕周检查出大部分胎儿的形态异常(包括无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损并内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良)。

但有一定的局限性，受被检查者各种因素的影响(如母体情况、孕周、胎儿体位、羊水、胎儿活动、胎儿骨骼声影等)，许多器官或部位可能无法显示或显示不清，造成超声显像达不到100%，加上胎儿脏器的发育是一个动态的过程，没发展到一定程度时未必能为超声所显示。

故每次超声检查结果只表示当时胎儿情况，与实际可能存在差异，会出现假阳性(即将正常结构误认为畸形)或假阴性(将畸形误认为正常结构)。

所以，检查结果仅供临床参考。

最佳就诊时间：单胎(怀孕22-26周);双胎(怀孕20-24周)，多数医院需提前预约。

产前诊断

是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗;对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。

由于这种诊断方法存在流产等取材相关并发症，对于大规模人群，先采用筛查方法，发现高风险人群，进而采取有创性产前诊断，这一策略符合卫生经济学原理。 居安思危，防范于未然。听医生的话，按时检查。争取早发现，早干预。艾尼森祝大家都能生育一个健康聪明的宝宝!