什么是肾发育不良？

导读：肾脏发育异常是在子宫中一个或两个胎儿的肾脏的内部结构无法正常发育的状态。在正常发育过程中，两条称为输尿管的肌肉细管长入肾脏，并分支形成称为小管的微小结构网络。

胎儿在子宫中生长时，肾小管会收集尿液。在肾发育不良中，肾小管不能完全分支出来。通常会流经小管的尿液无处可去。尿液聚集在受影响的肾脏内部，并形成充满液体的囊，称为囊肿。囊肿替代了正常的肾脏组织并阻止了肾脏的功能。

肾脏发育异常会影响一个肾脏或两个肾脏。患有严重肾脏发育不良的婴儿通常会影响到两个肾脏。那些生存下来的人可能会在生命早期需要以下几点：

血液过滤疗法称为透析

一个肾移植

如果另一个肾脏不受影响，则只有一个肾脏发育异常的儿童的肾功能正常。患有双肾轻度异常增生的人可能不需要透析或进行肾脏移植多年。

肾脏发育不良也称为肾脏发育异常或多囊性增生性肾脏。

肾脏横断面处于正常发育的三个阶段。 标签指向肾脏和输尿管。

肾脏是什么，它们做什么？

该肾脏是两个豆状器官，每次约一个拳头大小。它们位于肋骨笼的正下方，在脊柱的每一侧。每天，两个肾脏会过滤大约120至150夸脱的血液，以产生大约1-2夸脱的尿液，尿液由废物和多余的液体组成。儿童产生的尿液少于成人-产生的尿液量取决于年龄。尿液通过两个输尿管从肾脏流到膀胱，在膀胱的每一侧各一个。膀胱储存尿液。膀胱壁的肌肉保持松弛，而膀胱充满尿液。当膀胱充满时，发送到大脑的信号告诉一个人尽快去上厕所。当膀胱排空时，尿液通过位于膀胱底部的称为尿道的管从体内流出。

什么原因导致肾脏发育不良？

遗传因素可导致肾脏发育异常。基因将父母双方的信息传递给孩子，并确定孩子的特征。有时，父母可能会传递经过改变或突变的基因，从而导致肾脏发育异常。

影响多个身体系统的遗传综合症也可能导致肾脏发育异常。综合征是一组看似无关的症状或状况，但被认为具有相同的遗传原因。由于遗传综合症而患有肾发育不良的婴儿可能还会出现消化道，神经系统，心脏和血管，肌肉和骨骼或泌尿道其他部位的问题。

如果他或她的母亲在怀孕期间服用某些处方药，例如用于治疗癫痫和高血压的某些处方药，则婴儿也可能会发展为肾脏发育不良。母亲在怀孕期间使用非法药物（例如可卡因）也可能导致未出生的孩子发生肾脏发育异常。

肾发育不良有多常见？

肾脏发育不良是一种常见病。科学家估计，肾脏发育不良会影响4,000个婴儿中的一个。这个估计值可能很低，因为从未有某些肾脏发育不良的人被诊断出患有这种疾病。被诊断患有这种疾病的婴儿中约有一半患有其他尿路缺陷。

谁更有可能发展为肾脏发育不良？

更有可能发生肾脏发育不良的婴儿包括那些：

其父母具有该病的遗传特征

某些遗传综合症会影响多个身体系统

其母亲在怀孕期间使用某些处方药或非法药物

肾脏发育不良的迹象是什么？

许多只有一个肾脏的肾发育不良的婴儿没有这种病征。在某些情况下，受影响的肾脏在出生时可能会变大，并可能引起疼痛。